A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, na segunda-feira (26), o registro do Cejemly, medicamento cujo princípio ativo é o sugemalimabe. A terapia é indicada para adultos com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio metastático, quando a doença já atingiu outras regiões do organismo.O tratamento deverá ser realizado em associação à quimioterapia baseada em compostos de platina. A indicação contempla pacientes cujos tumores não apresentam determinadas alterações genéticas, como mutações sensibilizantes no EGFR ou alterações nos genes ALK, ROS1 e RET.CONTEÚDOS RELACIONADOS:Cientistas apontam que aspirina pode reduzir demênciaDiabetes pode dobrar a chance de perda auditiva, diz estudoO sugemalimabe pertence à classe dos anticorpos monoclonais e atua no sistema imunológico, favorecendo a recuperação da capacidade de defesa do organismo contra as células cancerígenas. Sua ação contribui para restabelecer a atividade dos linfócitos T, células responsáveis por identificar e combater tumores.De acordo com a Anvisa, o câncer de pulmão de células não pequenas corresponde a cerca de 80% a 85% dos diagnósticos da doença. Muitos casos são identificados em fases avançadas, cenário que pode reduzir as alternativas terapêuticas disponíveis para os pacientes.Quer mais notícias de Saúde? Acesse o canal do DOL no WhatsAppA liberação do Cejemly ocorreu por meio de um procedimento de análise otimizado, que considerou parcialmente a avaliação realizada pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA).
Fonte original: https://dol.com.br/noticias/te-cuida/966715/anvisa-aprova-novo-remedio-para-cancer-de-pulmao-avancado
